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Experience in diagnostic and treatment of central nervous system tumors in children less than 2 years at the Baca Ortiz Pediatric Hospital, Quito-Ecuador, 2016-2019

Enviado por admin el Lun, 03/23/2020 - 01:16
CARLOS FLORES E, ALICIA TORRES M, JOSE BERNAL C, JESUS CASTRO V.
Tipo: 
Original Article
ABSTRACT (English): 
Introduction: Tumors of the central nervous system (CNS) in children between 0 and 2 years of age are infrequent, so their diagnosis and treatment constitute an important challenge for every pediatric neurosurgical center, to which is added the comorbidities typical of this age that condition the responsibility of improving therapeutics to obtain better survival. The objective of this study was to describe the diagnostic and therapeutic experience of a neurosurgical Department of national reference, in relation to neoplasms of the central nervous system in children under two years of age, as well as to establish comorbidity and prognosis.
Methods: Cross-sectional, retrospective and descriptive study that includes all patients under 2 years of age who were diagnosed with a neoplastic lesion of the central nervous system, attended from January 01, 2016 to July 01, 2019 at the Baca Ortiz Pediatric Hospital from the city of Quito in Ecuador.
Results: CNS tumors in children between 0 and 2 years old corresponded to 5.09%, with irritability being the most frequent reason for consultation with 62.5%. Also, 75% of the neoplasms were located at supratentorial level with a 1: 1 intra / extra-axial ratio. Neuroblastoma and choroid plexus tumors were the most frequent histopathological diagnoses. Mortality had a percentage of 50%.
Conclusions: CNS tumors in children between 0 and 2 years are not frequent, the location is predominantly supratentorial and the prognosis for life depends on the histopathological type. Radiation therapy is an option, although surgery for resection is the basis of treatment.
 
     Keywords: Central Nervous System Neoplasms, Comorbidity, Prognosis. (Source: MeSH NLM)
 
 
ABSTRACT (Spanish): 
Introducción: Los tumores del sistema nervioso central (SNC) en niños de entre 0 y 2 años son poco frecuentes por lo que su diagnóstico y tratamiento constituyen un reto importante para todo centro neuroquirúrgico pediátrico, a lo cual se agrega las comorbilidades propias de esta edad que condicionan la responsabilidad de mejorar la terapéutica para obtener mejor sobrevida. El objetivo de este trabajo fue describir la experiencia diagnóstica y terapéutica de un servicio neuroquirúrgico de referencia nacional, en relación con las neoplasias del sistema nervioso central en niños menores de dos años, además de establecer la comorbilidad y el pronóstico.
Métodos:  Estudio transversal, retrospectivo y descriptivo que comprende a todos los pacientes menores de 2 años que fueron diagnosticados con una lesión neoplásica del sistema nervioso central, atendidos desde el 01 de enero de 2016 hasta el 01 de julio de 2019 en el Hospital Pediátrico Baca Ortiz de la ciudad de Quito en Ecuador.
Resultados: Los tumores del SNC en niños de entre 0 y 2 años correspondieron al 5,09% siendo el motivo de consulta más frecuente la irritabilidad con 62,5%. El 75% de las neoplasias se ubicaron a nivel supratentorial con una relación 1:1 intra / extraaxial. El neuroblastoma y tumores de plexos coroideos fueron los diagnósticos histopatológicos más frecuentes. La mortalidad tuvo un porcentaje del 50%.
Conclusiones: Los tumores del SNC en niños de entre 0 y 2 años no son frecuentes, la localización es predominantemente supratentorial y el pronóstico de vida depende del tipo histopatológico. El tratamiento con radioterapia es una opción, aunque la cirugía con fines de resección constituye la base del tratamiento.
 
     Palabras Claves:  Neoplasias del Sistema Nervioso Central, Comorbilidad, Pronóstico. (fuente: DeCS Bireme)