Astroblastoma is a tumor of the glial lineage of unknown origin and uncertain prognosis. Represents 0,4 - 2,8% of brain gliomas, which generally presents in youth people as an hemispheric well defined tumor, often associated with a cystic component, being extremely rare intraventricular location. The author reports the case of a patient of 4 years old girl with intraventricular astroblastoma and a review of the literature. Complete resection was demonstrated in early postoperative CT. The patient began disease since three month before the surgery with persistent headache, nausea and vomiting. She suffer cranial trauma and the indicated brain scan showed well-defined giant intraventricular tumor, at the right temporal horn with heterogeneously contrast enhancement. The patient was not treated favorably adjuvant after surgery without evidence of tumor recurrence 06 months after surgery. The histological features including nuclear pleomorphism, presence of perivascular pseudorosettes astroblastic typical and perivascular hyalinization. Have distinguished two types of astroblastoma according to histological grade; however, the prognosis in cases is not directly related to the histological type. Surgical resection remains an important prognostic factor.
El astroblastoma es un tumor de la estirpe glial infrecuente de origen desconocido y pronóstico incierto que representa el 0,4 2,8 % de los gliomas cerebrales, que generalmente se presenta en jóvenes como una masa hemisférica bien definida, presentando a menudo un componente quístico; siendo extremadamente rara su localización intraventricular. El autor reporta el caso de una paciente de 04 años con Astroblastoma intraventricular, con resección completa que se demostró con tomografía axial computarizada (TAC) postoperatoria precoz. La paciente presenta un tiempo de enfermedad de 03 meses con cefalea persistente, nauseas y vómitos ocacionales. Sufre traumatismo encéfalo craneano (TEC) y se le indica una TAC cerebral que muestra tumor intraventricular bien delimitado, a nivel del cuerno temporal derecho, captador de contraste en forma heterogénea. La paciente evoluciona favorablemente y no recibe tratamiento adyuvante luego de la cirugía, sin evidencia de recurrencia de tumor a 06 meses. Las características histopatológicas de este tumor incluyen presencia de pseudorrosetas celulares perivasculares astroblásticas típicas y la hialinización perivascular. Se han distinguido dos tipos de astroblastoma de acuerdo al grado de malignidad histológica, sin embargo, el pronóstico en ocasiones no guarda relación directa con el grado histológico siendo la resección quirúrgica un factor pronóstico importante.
