Marco Chipana S. MD, Vittorio Nieri L. MD, Luis Huamán T. MD, Luis Contreras M. MD, Marco Gonzáles-Portillo S. MD
Tipo:
Case Report
ABSTRACT (English):
The pituitary carcinomas are rare and aggressive adenohypophyseal tumors, that usually present themselves like invasive macroadenomas, producing ACTH or prolactin. For clinical definition, they have metastases of a pituitary neoplasm, craniospinal or systemic. It is possible the existence of a time of latency between the diagnosis of pituitary tumor and the diagnosis of pituitary carcinoma that may vary from 5 to 12 years. The histological study is necessary for the diagnosis, and reveals functionally tumors, microscopically atypical, with high mitotic activity. The survival after documentation of metastases is low, being of only 34 % at the end of the first year. The treatmentincludes radical surgery and the use of radiotherapy and chemotherapy, nevertheless the results are still discouraging.
Key Words: Pituitary adenomas, Pituitary macroadenomas, Pituitary carcinomas.
ABSTRACT (Spanish):
Los carcinomas pituitarios son neoplasias adenohipofisarias raras y agresivas, que generalmente se presentan como macroadenomas invasivos, usualmente secretores de corticotropina (ACTH) o prolactina. Por definición clínica, son neoplasias primarias con metástasis craneoespinales o sistémicas
documentadas. Puede existir un tiempo de latencia entre el diagnóstico de tumor hipofisario y el diagnóstico de carcinoma hipofisario que puede variar entre 5 a 12 años. El estudio anatomopatológico, indispensable para el diagnóstico, revela lesiones generalmente funcionantes, microsópicamente atípicas, con elevada actividad mitótica. La sobrevida luego de la detección de metástasis es baja, siendo de sólo 34% al final del primer año. El tratamiento incluye la cirugía radical y la asociación de radioterapia y quimioterapia, sin embargo los resultados aún son poco alentadores.
documentadas. Puede existir un tiempo de latencia entre el diagnóstico de tumor hipofisario y el diagnóstico de carcinoma hipofisario que puede variar entre 5 a 12 años. El estudio anatomopatológico, indispensable para el diagnóstico, revela lesiones generalmente funcionantes, microsópicamente atípicas, con elevada actividad mitótica. La sobrevida luego de la detección de metástasis es baja, siendo de sólo 34% al final del primer año. El tratamiento incluye la cirugía radical y la asociación de radioterapia y quimioterapia, sin embargo los resultados aún son poco alentadores.
Palabras Clave: Adenomas hipofisarios, Macroadenomas hipofisarios, Carcinomas hipofisarios.
